電動手術臺，醫院電動床，熱輻射類治療設備，醫用超聲霧化器，醫用分子篩制氧設備。測試項目：試驗項目：水分含量，二氧化碳含量，氣密性，噪聲，制氫設備應工作正常，氧產量及氧濃度，指示燈及按鈕顏色，壓力容器銘牌，電氣安全性能保護接地阻抗，連續漏電流，電介質強度，氣態酸和堿含量，臭氬及其他氣態氧化物，氫氣應無味，固體物質粒徑，固體物質含量，潮濕預處理。

測試標準

CEI EN 50103-1996適用于有源(包括有源植入式)醫療器械行業的EN 29001和EN 46001以及EN 29002和EN 46002應用指南-第一版

GB 16174.1-2015手術植入物 有源植入式醫療器械 第1部分：安全、標記和制造商所提供信息的通用要求

GB 16174.2-2015手術植入物 有源植入式醫療器械 第2部分：心臟起搏器

ISO 14708-4-2008外科植入物 有源植入性醫療器械 第4部分:植入式輸液泵

ISO 14708-5-2010外科植入物 有源植入性醫療器械 第5部分:循環支持裝置

ISO 14708-6-2010外科植入物 有源植入性醫療器械 第6部分:治療快速心律失常的有源植入性醫療器械的特殊要求(包括植入性心臟除顫器)

ISO 14708-6-2019外科植入物—有源植入式醫療器械—第6部分：用于治療快速性心律失常(包括植入式除顫器)的有源植入式醫療器械的特殊要求-第二版

ISO 27186-2010有源植入性醫療器械 可植入心節律管理器的四極連接器系統 尺寸和試驗要求

MS ISO 14708-5-2011外科植入物—有源植入性醫療器械—第5部分：循環支持裝置

MS ISO 14708-6-2011外科植入物—有源植入性醫療器械—第6部分：治療快速心律失常的有源植入性醫療器械的特殊要求(包括植入性心臟除顫器)